Sintesi dei Precursori (Alfa-amminochetoni)
Reagenti: Acetoacetato di etile Nitrito organico Zn / Acido Acetico
Metodo per preparare $\alpha$-amminochetoni, intermedi per la sintesi di pirroli.
- Nitrosazione: Reazione di un $\beta$-chetoestere con un nitrito in ambiente acido per inserire un gruppo nitroso ($NO$) in posizione $\alpha$, che tautomerizza a ossima.
- Riduzione: Riduzione dell’ossima ad ammina primaria utilizzando polvere di zinco in acido acetico.
- Utilizzo: L’$\alpha$-amminochetone ottenuto può condensare con un altro composto dicarbonilico (Sintesi di Knorr) per formare l’anello pirrolico.