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Sintesi dei Precursori (Alfa-amminochetoni)

Reagenti: Acetoacetato di etile Nitrito organico Zn / Acido Acetico

Metodo per preparare $\alpha$-amminochetoni, intermedi per la sintesi di pirroli.

  1. Nitrosazione: Reazione di un $\beta$-chetoestere con un nitrito in ambiente acido per inserire un gruppo nitroso ($NO$) in posizione $\alpha$, che tautomerizza a ossima.
  2. Riduzione: Riduzione dell’ossima ad ammina primaria utilizzando polvere di zinco in acido acetico.
  3. Utilizzo: L’$\alpha$-amminochetone ottenuto può condensare con un altro composto dicarbonilico (Sintesi di Knorr) per formare l’anello pirrolico.
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